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et organisé par
NLR
Nolwenn Le Rhun
Orphalan
Directrice Générale
Description
Titulaire d’un double diplôme (biologie et grande école de commerce) et spécialisée dans les maladies rares depuis maintenant près de 25 ans, Nolwenn Le Rhun a commencé sa carrière chez Orphan Europe.
Nolwenn Le Rhun est une experte des médicaments orphelins et des marchés de niche et a acquis un haut niveau d'expertise en hématologie, oncologie, immunologie, neurologie et les maladies métaboliques grâce aux pré-lancements d’une une dizaine médicaments pour des pathologies rares voire ultra-rares.
Après un passage chez Solvay pour suivre un médicament dans une indication orpheline de la maladie de Parkinson cédée par Orphan Europe, Nolwenn est ensuite contactée en 2006 par une start up allemande Jerini et prélance leur médicament en France ensuite racheté par Shire Human Genetics Therapies qu’elle intègre .Dès 2010 elle a par la suite la charge du département oncologie et hématologie chez Takeda pendant plus de 5 ans. Elle continue sa carrière chez Sobi puis Spark Therapeutics avant de rejoindre Orphalan en 2018, TPE de 5 salariés.
Elle rejoint Orphalan avec l’objectif de développer un médicament issu d’une collaboration avec l’AGEPS et de le rendre accessible rapidement aux patients souffrant de la maladie de Wilson. Orphalan compte maintenant 100 collaborateurs à travers le monde dont 10 pour la filiale française et son médicament Cuprior est disponible dans plus de vingt pays dont les Etats-Unis. La mission d’Orphalan est d’accompagner le binôme médecin /patient, du diagnostic au renforcement de l’observance qui restent 2 enjeux majeurs pour cette pathologie rare : nouveaux outils pour l’éducation thérapeutique, programme d’action d’accompagnement des patients, création d’un jumeau numérique pour adapter précisément la dose par patient… Orphalan travaille en étroite collaboration avec l’association de patients et les médecins pour avoir un impact positif sur ce parcours patient jour après jour et ce, depuis plus de 5 ans déjà.
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